人CYP2C19 基因分型检测试剂盒
● CYP2C19酶是细胞色素CYP450家族中的重要成员之一,主要参与药物在体内的羟化反应,许多外源性药物都经过该酶代谢。目前已证实的由CYP2C19参与代谢并明显影响其临床应用的药物多达几十种,包括血小板抑制剂、质子泵抑制剂、抗癫痫药、抗抑郁药等。
● CYP2C19酶基因多态性位点CYP2C19*2 (c.681G>A)和CYP2C19*3(C.636G>A)突变,会影响CYP2C19编码的酶活性,从而造成药物疗效方面的差异。本项目检测患者的CYP2C19基因型,判定患者的药物代谢速率类型,从而帮助医生正确选择药物并合理调整药物剂量,实现个体化用药,提高药物的有效性,降低药物的毒副作用。
检测原理
本试剂盒从人外周血细胞中提取基因组DNA ,采用“联合医学”独有的SNPone技术结合MGB荧光探针检测特异性扩增产物,根据荧光扩增
曲线和达到特定阈值时的循环数( Ct值)判定检测位点的基因型。
产品优势
E f f i c i e n t
a n d t i m e s a v i n g
高效、省时
S t r o n g
s p e c i f i c i t y
特异性强
H i g h
s e n s i t i v i t y
灵敏度高
A n t i
p o l l u t i o n
防污染
临床意义
指导合理用药,提高药物疗效,辅助医生选择用药,提高药物的有效性、降低药物的毒副作用;
重点应用于:心血管内科\神经内科\消化内科\精神科\结核病科等科室临床指导用药。
临床案例
● 男性,47岁;运动性心绞痛症状,检查发现其右侧冠脉发生了钝性狭窄,进行经皮冠脉介入手术,植入一个药物缓释支架;
● 手术后服用氯吡格雷,多次发生血管狭窄和血栓等不良事件,并更换支架五次。
● 经检测,该患者CYP2C19基因型为*2/*2,为慢代谢型。
● 停用氯吡格雷,改用普拉格雷,再未发生不良事件,接受心脏造影,一切正常。
[案例用药循证医学证据] :氯吡格雷为一种药物前体,需要经过CYP2C19酶代谢后才能发挥抗血小板作用。慢代谢患者会出现氯吡格雷抵抗现象,建议停用氯吡格雷,改用与CYP2C19基因型无关的血小板抑制剂,如普拉格雷或替格瑞洛等药物 [1]
[1] Lancet,2010,375:283-293